pesquisa de livros
livros
Doar
Entrar
Entrar
para acessar mais recursos:
Recomendações pessoais
Telegram bot
Baixar histórico
Enviar para o E-mail ou Kindle
gerenciar as listas de livros
salvar para os favoritos
Pessoal
Pedidos de livro
Explorar
Z-Recomendado
Coleções de livros
Mais populares
Categorias
Contribuição
Doar
Carregamentos
Litera Library
Doe livros de papel
Adicione livros de papel
Search paper books
Meu LITERA Point
Pesquisa de termos
Main
Pesquisa de termos
search
1
Taschenlehrbuch Humangenetik
Thieme
Jan Diether Murken (editor)
,
Tiemo Grimm (editor)
,
Elke Holinski-Feder (editor)
,
Klaus Zerres (editor)
dna
abb
mutationen
syndrom
gene
chromosomen
klinische
genetik
erkrankungen
mutation
erkrankung
chromosom
patienten
zellen
diagnostik
bzw
autosomal
tab
genetische
genetischen
führen
rna
typ
risiko
mrna
häufigkeit
genen
protein
führt
phänotyp
häufig
beratung
liegen
sowie
deletionen
meiose
faktoren
meist
entstehen
zelle
betroffenen
verschiedene
verschiedenen
sequenzen
beispiel
chromosomenaberrationen
deletion
trisomie
bedeutung
wahrscheinlichkeit
Ano:
2017
Idioma:
german
Arquivo:
PDF, 14.13 MB
As suas tags:
0
/
0
german, 2017
2
Myeloische Neoplasien
De Gruyter
Wolf-Karsten Hofmann (editor)
,
Carsten Müller-Tidow (editor)
patienten
mds
neoplasien
leukemia
mutationen
therapie
mpn
mutation
myeloid
acute
myeloischen
tab
flt3
aszt
bcr
patients
cml
studie
diagnose
transplantation
myeloischer
myeloische
runx1
leukämie
asxl1
veränderungen
abl1
studien
klassifikation
mutations
molekulare
bzw
remission
knochenmark
blasten
sowie
jak2
risiko
überleben
insbesondere
blut
npm1
prognose
imatinib
tki
zellen
diagnostik
myelodysplastic
kit
tet2
Ano:
2020
Idioma:
german
Arquivo:
PDF, 2.80 MB
As suas tags:
0
/
0
german, 2020
3
Taschenatlas Hämatologie: Mikroskopische und klinische Diagnostik für die Praxis
Thieme
Torsten Haferlach (editor)
,
Marianne Engels (editor)
,
Heinz Diem (editor)
▶
zellen
abb
subject
erythrozyten
knochenmark
blut
anämie
mds
leukämie
lymphozyten
granulozyten
akute
meist
zytoplasma
blasten
peripheren
tab
thrombozyten
lymphom
erythropoese
blutbild
anämien
störungen
myeloische
leukämien
bzw
lymphatische
syndrom
klassifikation
zellreihe
patienten
weiße
häufig
cml
chronische
erythroblasten
lymphknoten
immunphänotypisierung
akuten
veränderungen
selten
abl1
diagnostik
info
bcr
plasmazellen
thrombozytopenie
findet
kern
Ano:
2019
Idioma:
german
Arquivo:
PDF, 11.01 MB
As suas tags:
0
/
0
german, 2019
4
Handbuch für die Genetische Sprechstunde
Springer-Verlag
Birgit Zirn
,
Karl Mehnert (eds.)
syndrom
trisomie
häuƥge
fragestellungen
klinik
mutation
zytogenetik
gene
betroffen
anlageträger
genetik
vererbung
risiko
translokation
autosomal
erbgang
gesunde
keimzellen
ɪyƥkoimx
hnpcc
karyogramm
cgg
behinderung
beispiel
betroffene
cag
häuƥg
1ť
array
befruchtung
brustkrebs
chromosomen
diagnostik
alter
eierstockkrebs
genetische
krebserkrankungen
springer
stammbaum
therapie
gesund
kriterien
typ
verlag
22q11
cgh
chromosom
deletion
handbuch
karzinom
Ano:
2017
Idioma:
german
Arquivo:
PDF, 6.94 MB
As suas tags:
0
/
0
german, 2017
1
Siga a
este link
ou encontre o bot "@BotFather" no Telegram
2
Send /equipe newbot
3
Indique o nome para o seu chatbot
4
Escolha um nome de usuário para um bot
5
Copia a última mensagem de BotFather e insira-a aqui
×
×