酶促不对称有机合成

2 (p1): 第一部分 方法学
2 (p2): 第1章 介质工程
2 (p3): 1.1 前言
4 (p4): 1.2 通过介质工程调节酶的对映选择性
4 (p5): 1.2.1 通过添加水可混溶的有机共溶剂提高选择性
6 (p6): 1.2.2 在具有低水活度的有机介质中的选择性提高
6 (p7): 1.2.2.1 有机溶剂体系
6 (p8): 1.2.2.2 酶在有机溶剂中的性质
8 (p9): 1.2.2.3 介质工程
10 (p10): 1.2.3 基本原理
12 (p11): 1.2.4 酶选择性的调控：新的研究趋势
12 (p12): 1.2.4.1 离子液体
13 (p13): 1.2.4.2 添加剂
14 (p14): 1.3 结论与展望
14 (p15): 参考文献
18 (p16): 第2章 定向进化作为人工改造对映选择性酶的手段
18 (p17): 2.1 前言
20 (p18): 2.2 诱变的分子生物学方法
23 (p19): 2.3 对映选择性的高通量筛选方法
23 (p20): 2.4 通过定向进化提高酶对映选择性的举例
23 (p21): 2.4.1 绿脓假单胞杆菌脂肪酶（PAL）
31 (p22): 2.4.2 其它脂肪酶
32 (p23): 2.4.3 酯酶
32 (p24): 2.4.4 乙内酰胺酶
33 (p25): 2.4.5 腈水解酶
34 (p26): 2.4.6 环氧化物水解酶
38 (p27): 2.4.7 磷酸三酯酶
38 (p28): 2.4.8 转氨酶
39 (p29): 2.4.9 醛缩酶
41 (p30): 2.4.10 作为Baeyer-Villiger酶和磺化氧化反应催化剂的环己酮和环戊酮单加氧酶
46 (p31): 2.4.11 单胺氧化酶
47 (p32): 2.4.12 细胞色素P450酶
47 (p33): 2.4.13 其它酶
47 (p34): 2.5 结论与展望
48 (p35): 参考文献
56 (p36): 第3章 寻找新酶
56 (p37): 3.1 前言
57 (p38): 3.2 基于机理的酶设计
57 (p39): 3.2.1 催化性抗体
59 (p40): 3.2.2 以酶和蛋白质为基础的新催化剂的合理设计
61 (p41): 3.2.3 合成的酶模型
63 (p42): 3.3 偏基因组学
63 (p43): 3.3.1 偏基因组派生的DNA文库的构建
63 (p44): 3.3.1.1 环境的选择
63 (p45): 3.3.1.2 克隆策略
64 (p46): 3.3.1.3 筛选和检测技术
65 (p47): 3.3.1.4 需要说明的主要问题
65 (p48): 3.3.2 未培养的微生物基因组作为新基因的来源
65 (p49): 3.3.2.1 多糖降解／修饰酶
67 (p50): 3.3.2.2 脂解的生物催化剂
68 (p51): 3.3.2.3 维生素的生物合成
68 (p52): 3.3.2.4 腈水解酶、腈水合酶和酰胺酶
68 (p53): 3.3.2.5 氧化还原酶／脱氢酶
69 (p54): 3.3.2.6 蛋白酶
69 (p55): 3.3.2.7 甘油水合酶
69 (p56): 3.3.2.8 抗生素和药物
69 (p57): 3.4 结论与展望
70 (p58): 参考文献
76 (p59): 第二部分 合成应用
76 (p60): 第4章 动态动力学拆分
76 (p61): 4.1 前言
76 (p62): 4.1.1 对映纯化合物的合成
76 (p63): 4.1.2 动力学拆分和动态动力学拆分
78 (p64): 4.1.3 有机化学中的酶
78 (p65): 4.2 金属催化的消旋化
79 (p66): 4.2.1 乙酸烯丙酯和烯丙醇的动态动力学拆分
80 (p67): 4.2.2 仲醇的动态动力学拆分
85 (p68): 4.2.3 胺的动态动力学拆分
85 (p69): 4.3 碱催化的消旋化
85 (p70): 4.3.1 硫酯的动态动力学拆分
86 (p71): 4.3.2 活化酯的动态动力学拆分
86 (p72): 4.3.3 噁唑酮的动态动力学拆分
87 (p73): 4.3.4 乙内酰脲的动态动力学拆分
87 (p74): 4.3.5 偶姻的动态动力学拆分
88 (p75): 4.4 酸催化的消旋化
88 (p76): 4.5 通过底物的连续可逆的生成-断裂的消旋化
89 (p77): 4.5.1 氰醇的动态动力学拆分
90 (p78): 4.5.2 半硫缩醛的动态动力学拆分
90 (p79): 4.6 醛催化的消旋化
92 (p80): 4.7 酶催化的消旋化
92…